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　　近年来炎症性肠道疾病INFLAMMATORYBOWELDISEASE,IBD在我国的发病率持续上升，但至今尚未弄清其发病机理，只能通过长期服用毒副反应很大的药物来控制病情，故严重损害了人民群众的身心健康。由于石墨烯RGO具有低毒、高比表面积、良好的生物相容性和易于修饰的特点，本学位论文通过在其表面负载柳氮磺胺吡啶SALAZOSULFAPYRIDINE,SASP构建了RGOF127PLURONICF127SASP和GPAS石墨烯聚乙二醇气凝胶SASP两类结肠靶向给药系统，并对其结构性能进行了研究，期望研究结果为石墨烯及其复合物作为靶向载体实现SASP的结肠缓释提供科学依据。其主要研究内容如下1、依次通过水溶性聚合物PLURONICF127修饰使氧化石墨烯GO水性化、水合肼还原、负载SASP，得到RGOF127SASP结肠靶向给药系统，同时表征其结构和研究其载药性能。研究结果表明最佳起始药物浓度为2MG/ML，载体的载药量为0348/0030MG/MG,负载率为174/15％；该给药系统具有PH敏感性，且能够持续平稳缓释，在大肠模拟液中24H内药物的累积释放率724，最大释放量达到916。2、先依次通过制备GO悬浮液、添加增强剂聚乙二醇PEG和还原剂维生素CVC制成GO溶胶、升温静置凝胶化、冷冻干燥得到GPAS，然后负载SASP，获得了GPASSASP结肠靶向给药系统，并表征其结构和研究其载药性能。研究结果发现添加PEG的最佳浓度为06MG/ML，其可促进气凝胶的生成并提高其力学强度；最佳起始药物浓度为2MG/ML，载体的载药量为0494/0014MG/MG,负载率为247/07；该给药系统也具有PH敏感性，且能够持续平稳缓释，在大肠模拟液中24H内药物的累积释放率784，最大释放量达到927；该给药系统的细胞毒性比单独使用SASP的和文献报道中纳米微粒的都要低，还具有良好的生物相容性。

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